Actividad inhibitoria de la liriodenina en la linea celular de adenocarcinoma de mama MCF-7

Abstract

El alcaloide oxoaporfínico liriodenina presenta actividad citotóxica en líneas celulares cancerosas y ha sido señalado como un buen candidato para el desarrollo de nuevos fármacos antineoplásicos, sin embargo su efecto en las células normales no ha sido aún reportado. Utilizando ensayos in vitro de la proliferación celular, en este estudio se comparó la actividad de la liriodenina aislada de A. lutescens Saff. sobre la línea cancerosa de mama MCF-7 y en cultivos primarios de linfocitos de bazo murinos, utilizando la doxorubicina como fármaco antineoplásico de referencia. Los resultados muestran que la liriodenina y la doxorubucina inhiben la proliferación de las células MCF-7 de manera dosis dependiente con una DI50 para ambos compuestos de 4 μg/mL. Interesantemente, la menor concentración del alcaloide que produjo una inhibición significativa (P ≤ 0.05) fue de 0.001 μg/mL la cual fue 10 veces menor a la encontrada para el fármaco de referencia. Estadísticamente, las concentraciones menores de 1 μg/mL de liriodenina muestran un efecto menor en los linfocitos murinos que en las células transformadas. Estos datos permiten conocer en las células MCF-7 los rangos seguros de la posible administración del alcaloide, sin comprometer excesivamente a las células normales.

The alkaloid oxoaporfinico liriodenine shows a cytotoxic activity on neoplasic cells lines and is pointed out as a good candidate for the development of new anti cancer drugs, However its effect on normal cells has not yet been reported. In this study the activity of the isolated liriodenine from A. lutescens Saff. on breast cancer line MCF-7 and in primary cultures of murine spleen lymphocytes using in vitro cell proliferation assays was compared; the doxorubicin as an antineoplasic reference drug was used. Our results show that the liriodenine and the doxorubucina inhibit both the proliferation of MCF-7 cells, with a DI50 of 4 μg/mL. Interestingly the lowest alkaloid concentration that produced a significant inhibition (P ≤ 0.05) was 0.001 μg/mL and it is 10 times lower than that found for the reference drug. Concentrations below 1 mg/mL of liriodenine statistically have less effect in murine lymphocytes than in the transformed cells. These data allow knowing in MCF-7 cells, the safe ranges of its possible administration, without excessively compromising normal cells.