Alteraciones bucodentales en niños y adolescentes con sindrome de Down atendidos en la Fundación Cuenta conmigo, en el municipio de Tuxtla Gutiérrez Chiapas, durante el periodo febrero 2024 – enero 2025

Abstract

El síndrome de Down (SD), también conocido como trisomía 21, es la alteración cromosómica más frecuente en la especie humana, con una incidencia aproximada de 1 por cada 500 a 700 nacidos vivos. Esta condición presenta distintos grados de severidad y se asocia con múltiples anomalías médicas y estomatológicas, afectando especialmente la región bucofacial, lo que puede comprometer funciones como la masticación y el habla, e impactar negativamente en la nutrición y la integración social.

Desde la década de 1980, se han identificado y clasificado los signos bucofaciales en primarios (presentes desde el nacimiento) y secundarios (desarrollados posteriormente si no reciben tratamiento). Entre las principales alteraciones se encuentran protrusión lingual, paladar escalonado, hipotonía muscular, retraso en la erupción dental, microdoncia y otras anomalías dentarias.

El aumento en la esperanza de vida de las personas con SD exige una atención integral de salud, incluyendo el cuidado bucal. La prevención, el diagnóstico precoz y el seguimiento oportuno de enfermedades bucodentales son fundamentales para mejorar su calidad de vida. El estudio mencionado tiene como objetivo describir las enfermedades bucales en pacientes con SD atendidos en la Fundación Cuenta Conmigo en Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, para orientar a los padres en el cuidado bucal y contribuir al bienestar de estos pacientes. Down syndrome (DS), also known as trisomy 21, is the most common chromosomal abnormality in humans, with an approximate incidence of 1 in every 500 to 700 live births. This condition presents with varying degrees of severity and is associated with multiple medical and dental anomalies, particularly affecting the orofacial region. This can compromise functions such as chewing and speech, and negatively impact nutrition and social integration.

Since the 1980s, orofacial signs have been identified and classified as primary (present from birth) and secondary (developing later if left untreated). Among the main alterations are tongue protrusion, high-arched palate, hypotonia, delayed tooth eruption, microdontia, and other dental anomalies.

The increased life expectancy of people with DS necessitates comprehensive healthcare, including oral health care. Prevention, early diagnosis, and timely follow-up of oral diseases are fundamental to improving the quality of life for individuals with Down syndrome. The aforementioned study aims to describe oral diseases in patients with Down syndrome treated at the Cuenta Conmigo Foundation in Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, in order to guide parents in oral care and contribute to the well-being of these patients.